1. 国内政策：2021 年 4 月，司美格鲁肽注射液在中国大陆获批上市，其适应症与美国市场最早获批的两项适应症一致，且已纳入医保范围。

2. 应用领域：司美格鲁肽在糖尿病与减重领域表现优异，市场规模超 100 亿美元。2023 年全球总用量突破 500 千克，预计 2024 年用量增幅将超 20%。

3. 项目基础：依托产业链高度协同性，公司在多肽类药物的生产与制备方面积累了丰富经验，已掌握国内领先的司美格鲁肽制备工艺。

4. 项目优势：公司具备更具竞争力的生产工艺，可将生产成本压缩至 90 美元 / 克（市场价 1000 美元 / 克，行业平均生产成本 300–400 美元 / 克），价格优势显著。预计 2025–2026 年申报口服制剂，届时市场需求将扩大 20 至 30 倍。

5. 项目价值：原料药（API）一期产能为 20 千克 / 年，次年产能可达 40 千克 / 年以上；按当前价格测算，年产值可达 4000 万美元。制剂工厂获批后，该单一产品年产值将突破 1.5 亿美元。