卡格列肽
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INTRODUCTION
卡格列肽代表了减肥药赛道从"GLP-1单靶点"向"多靶点协同"演进的重要方向。它本身不是GLP-1激动剂，而是通过激活胰淀素受体通路实现减重。
作用机制： 模拟天然胰淀素，通过激活胰淀素受体，在中枢抑制食欲、延缓胃排空、抑制胰高血糖素，实现减重与控糖。
当前状态： Ⅲ期临床阶段，尚未获批上市。市面流通均为研究试剂。
核心意义： 与GLP-1通路机制互补，双靶点协同增效。